Pegloticase:代理难以痛风。
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引用
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香农是的,科尔西南
Pegloticase:代理难以痛风。
安Pharmacother。2012年3月,46 (3):368 - 76。doi: 10.1345 / aph.1Q593。Epub 2012年3月6日。
- PubMed ID
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22395256 (在PubMed]
- 文摘
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pegloticase目的:评估疗效和安全性,2010年9月美国食品和药物管理局批准用于治疗慢性难以痛风患者。数据来源:文学进行了搜索使用PubMed(1948 - 2012年1月),TOXLINE,国际制药抽象(1970 - 2012年1月),和谷歌学者使用条款pegloticase, puricase, PEG-uricase,痛风,尿酸酶,Krystexxa。结果仅限于英文出版物。引用从所选文章综述了确定额外的引用。研究选择和数据提取:研究评估药理学,药物动力学、安全,疗效pegloticase治疗慢性难以痛风是包括在内。数据合成:Pegloticase代表一个小说静脉慢性痛风患者的治疗选择耐火材料和其他可用的治疗方法。Pegloticase重组尿酸酶,催化氧化达到治疗效果的尿酸尿囊素,导致尿酸浓度下降。发表的试验结果证明的能力pegloticase保持尿酸浓度低于7 mg / dL在慢性痛风患者。数据支持减少痛风耀斑是有限的。Pegloticase耐受性良好,但与痛风耀斑和输液反应。 Other adverse events include nausea, dizziness, and back pain. During Phase 3 trials, 2 patients in the pegloticase biweekly group and 1 in the monthly group experienced heart failure exacerbation; another patient in the monthly group experienced a nonfatal myocardial infarction. Providers should exercise caution before administering pegloticase to patients with cardiovascular disease. The cost burden and safety profile may limit its use in practice, in addition to limited data available to support decreases in patient-centered outcomes (eg, gouty attacks). CONCLUSIONS: Pegloticase is an effective option for patients with symptomatic gout for whom current uric acid-lowering therapies are ineffective or contraindicated.
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