构象异构体,alignment-independent模型预测结构多样化的竞争CYP2C9抑制剂。
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Afzelius L,萨莫拉,Masimirembwa厘米,Karlen,安德森结核病,Mecucci年代,巴罗尼M, Cruciani G
构象异构体,alignment-independent模型预测结构多样化的竞争CYP2C9抑制剂。
J地中海化学。2004年2月12日,47(4):907 - 14所示。
- PubMed ID
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14761192 (在PubMed]
- 文摘
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构象异构体——alignment-independent三维结构与活性关系(3 d-qsar)模型推导出基于灵活的分子间相互作用领域计算网格和随后的描述这些字段的使用alignment-independent描述符提取的杏仁。训练集由22多样和灵活的摘要酶的竞争性抑制剂CYP2C9和生成一个模型和q r(2) 0.81(2)为0.62。predicitive容量模型的外部评估的测试集12竞争性抑制剂和11种预测在0.5日志单元。最相关的交互模型中相关的氨基酸参与CYP2C9-substrate /抑制剂绑定的活性部位CYP2C9同源模型,进一步验证模型的机械的感觉。这种方法提供了可能性获得predicitve 3 d-qsar模型而不需要一个对齐规则的化学性质不同的配体和靶蛋白晶体结构信息的缺失。
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