碳酸酐酶抑制剂:冲突与Ala65意味着设计无处不在的同工酶II抑制剂亲和力较低,以托吡酯磺酰胺的晶体结构模拟。

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碳酸酐酶抑制剂:冲突与Ala65意味着设计无处不在的同工酶II抑制剂亲和力较低,以托吡酯磺酰胺的晶体结构模拟。

J医学杂志。2006年11月30日;49(24):7024 - 31所示。

PubMed ID

17125255 (在PubMed

]

文摘

抗癫痫药物的磺酰胺模拟托吡酯是一种少210倍锌酶的同工酶II的有效抑制剂碳酸酐酶(CA, EC 4.2.1.1)相比,托吡酯,但有效地抑制同功酶CA VA, VB,七世,十三,十四(KI 21-35海里)的范围。薄弱绑定到CA二世之间的冲突是由于一个甲基的抑制剂和Ala65可能利用亲和力较低的化合物的药物设计对于这个无处不在的同工酶,作为CA II Ala65是独一无二的。如图所示的x射线晶体学,磺酰胺模拟结合CA II与deprotonated磺酰胺一部分协调与有机锌(II)和支架进行扩展与Thr199氢键网络,Gln92, His94 Asn62, Thr200。这种同工酶其绑定是更类似于托吡酯和截然不同的托吡酯硫酸循环模拟rwj - 37947。

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多肽

的名字	UniProt ID
碳酸酐酶2	P00918	细节

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
乙酰唑胺	碳酸酐酶1	Ki (nM)	250年	7.5	22	细节
乙酰唑胺	碳酸酐酶12	Ki (nM)	5.7	7.5	22	细节
乙酰唑胺	碳酸酐酶14	Ki (nM)	41	7.5	22	细节
乙酰唑胺	碳酸酐酶2	Ki (nM)	12	7.5	22	细节
乙酰唑胺	碳酸酐酶4	Ki (nM)	74年	7.5	22	细节
乙酰唑胺	碳酸酐酶7	Ki (nM)	2.5	7.5	22	细节
Diclofenamide	碳酸酐酶1	Ki (nM)	1200年	7.5	22	细节
Diclofenamide	碳酸酐酶2	Ki (nM)	38	7.5	22	细节
Diclofenamide	碳酸酐酶4	Ki (nM)	15000年	7.5	22	细节
Diclofenamide	碳酸酐酶7	Ki (nM)	26	7.5	22	细节
Dorzolamide	碳酸酐酶1	Ki (nM)	50000年	7.5	22	细节
Dorzolamide	碳酸酐酶2	Ki (nM)	9	7.5	22	细节
Dorzolamide	碳酸酐酶4	Ki (nM)	8500年	7.5	22	细节
Ethoxzolamide	碳酸酐酶1	Ki (nM)	25	7.5	22	细节
Ethoxzolamide	碳酸酐酶2	Ki (nM)	8	7.5	22	细节
Ethoxzolamide	碳酸酐酶4	Ki (nM)	93年	7.5	22	细节
Ethoxzolamide	碳酸酐酶7	Ki (nM)	0.8	7.5	22	细节
Methazolamide	碳酸酐酶1	Ki (nM)	50	7.5	22	细节
Methazolamide	碳酸酐酶2	Ki (nM)	14	7.5	22	细节
Methazolamide	碳酸酐酶4	Ki (nM)	6200年	7.5	22	细节
Methazolamide	碳酸酐酶7	Ki (nM)	2.1	7.5	22	细节
(氨基磺酸2、3点)- 1-Methylethylidene 4, 5-O-Sulfonyl-Beta-Fructopyranose酯	碳酸酐酶2	Ki (nM)	36	7.5	22	细节
托吡酯	碳酸酐酶1	Ki (nM)	250年	7.5	22	细节
托吡酯	碳酸酐酶2	Ki (nM)	10	7.5	22	细节
托吡酯	碳酸酐酶4	Ki (nM)	4900年	7.5	22	细节