合成和结构-活性关系的小说aminotetralin衍生品高微选择性阿片亲和力。
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罗伊·C T,克拉P,吉尔伯特MJ, Pelletier C, Gagnon D,罗伯特•E Ducharme J,仓库保管员R, Lavallee摩根富林明
合成和结构-活性关系的小说aminotetralin衍生品高微选择性阿片亲和力。
地中海Bioorg化学。2002年11月4日;12 (21):3141 - 3。
- PubMed ID
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12372519 (在PubMed]
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几个小说外消旋aminotetralin衍生品已经准备使用立体选择氮杂环丙烷的开环反应和评价micro-opioid受体亲和力。选择性指数对其他阿片受体和老鼠已经评估了antinociceptive活动最有效的衍生品。
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药物 目标 财产 测量 pH值 温度(°C) 吗啡 Kappa-type阿片受体 Ki (nM) 52.14 N /一个 N /一个 细节 吗啡 Mu-type阿片受体 Ki (nM) 3.96 N /一个 N /一个 细节