视觉表象在药物设计的力量。Isopavines吗啡样的新类和它们的人类阿片受体结合活性。

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Hanessian年代,从事年代,Mauduit M, Payza K

视觉表象在药物设计的力量。Isopavines吗啡样的新类和它们的人类阿片受体结合活性。

J医学杂志。2003年1月2;46 (1):34-48。

PubMed ID

12502358 (在PubMed

]

文摘

视觉表象和关系思维的重要性体现在启发式方法的设计和合成潜在吗啡样人类μ受体受体激动剂。为代表的著名的生物碱类isopavine核吗啡骨架拓扑相似之处,尤其是在一个特定的方式。Enantiopure isopavines很容易从1,获得2史蒂文斯重排13-substituted dihydromethanodibenzoazocines,准备在四个步骤d, l -氨基酸。考虑的拓扑和预期的方向更好的重叠的氮孤对吗啡需要分子酸的利用率。变异的取代基的芳香环和一个明智的选择上环取代基,可以获得低摩尔绑定到人类μμ/δ选择性受体同时保持“好到极好”。Agonist-like活动表示功能分析的类似物最初来源于d-alanine作为前体。x射线几个化合物的晶体结构确证立体化学和整体拓扑。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
可待因	Kappa-type阿片受体	集成电路50 (nM)	15000年	N /一个	N /一个	细节
可待因	Mu-type阿片受体	集成电路50 (nM)	105年	N /一个	N /一个	细节
Levorphanol	Kappa-type阿片受体	集成电路50 (nM)	4	N /一个	N /一个	细节
Levorphanol	Mu-type阿片受体	集成电路50 (nM)	0.13	N /一个	N /一个	细节
吗啡	Kappa-type阿片受体	集成电路50 (nM)	1705.1	N /一个	N /一个	细节
吗啡	Mu-type阿片受体	集成电路50 (nM)	0.57	N /一个	N /一个	细节