的三维药效团识别型阿片受体受体激动剂。

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Yamaotsu N,藤井裕久H, H, Hirono年代

的三维药效团识别型阿片受体受体激动剂。

地中海Bioorg化学。2010年6月15日,18 (12):4446 - 52。doi: 10.1016 / j.bmc.2010.04.069。Epub 2010年4月28日。

PubMed ID

20478711 (在PubMed

]

文摘

选择性型阿片受体激动剂可能会作为一个强大的镇痛药没有副作用mu-opioid receptor-selective药物如吗啡。已知的八类型阿片受体受体激动剂有不同的化学结构,很难构建一个药效团模型,考虑了他们所有人。这里我们提出一种新的三维药效团模型,该模型包含的kappa-activities类,它利用构象抽样受体激动剂的高温分子动力学和药效基因提取通过一系列的分子态叠加。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
吗啡	Kappa-type阿片受体	Ki (nM)	33.7	N /一个	N /一个	细节