发展有效的碳酸酐酶抑制剂结合了磺酰胺和磺酰胺组。
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D 'Ambrosio K, Smaine FZ,法令F,德西蒙G,不妨司法院,Supuran CT
发展有效的碳酸酐酶抑制剂结合了磺酰胺和磺酰胺组。
J地中海化学。2012年8月9日,55 (15):6776 - 83。doi: 10.1021 / jm300818k。Epub 2012 7月20。
- PubMed ID
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22775345 (在PubMed]
- 文摘
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一系列的化合物结合了磺酰胺和磺酰胺锌结合组织(ZBGs)报告作为金属酶的抑制剂碳酸酐酶(CA, EC 4.2.1.1)。晶体研究复杂的hCA II本系列的铅化合物,即4-sulfamido-benzenesulfonamide,显示绑定两个分子的酶活性部位腔,第一个正规的协调的锌离子通过磺酰胺组和第二个位于腔的入口。这个观察导致这两个ZBGs细长的分子结合的设计,由适当的长度,链接器允许同时绑定不同的网站。“长”确实显示大约10倍酶抑制剂抑制性能相比短分子对四个生理相关的人类(h)亚型,hCA I, II,第九,十二世。
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药物 目标 财产 测量 pH值 温度(°C) 乙酰唑胺 碳酸酐酶1 Ki (nM) 250年 N /一个 N /一个 细节 乙酰唑胺 碳酸酐酶1 Ki (nM) 342年 N /一个 N /一个 细节 乙酰唑胺 碳酸酐酶12 Ki (nM) 5.7 N /一个 N /一个 细节 乙酰唑胺 碳酸酐酶2 Ki (nM) 12 N /一个 N /一个 细节 乙酰唑胺 碳酸酐酶2 Ki (nM) 159年 N /一个 N /一个 细节 Diclofenamide 碳酸酐酶1 Ki (nM) 1200年 N /一个 N /一个 细节 Diclofenamide 碳酸酐酶2 Ki (nM) 38 N /一个 N /一个 细节 Ethoxzolamide 碳酸酐酶1 Ki (nM) 25 N /一个 N /一个 细节 Ethoxzolamide 碳酸酐酶2 Ki (nM) 8 N /一个 N /一个 细节