对接模型药物结合人类ether-a-go-go钾通道串联的引导下,二聚体突变体膜片箝数据:一个协同的方法。

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Imai YN, Ryu年代,Oiki年代

对接模型药物结合人类ether-a-go-go钾通道串联的引导下,二聚体突变体膜片箝数据:一个协同的方法。

J医学杂志。2009年3月26日,52 (6):1630 - 8。doi: 10.1021 / jm801236n。

PubMed ID

19260734 (在PubMed

]

文摘

描述药物结合人类ether-a-go-go相关基因(hERG)频道,协同方法相互作用膜片钳实验和对接的研究开发。突变引入的hERG通道连接二聚体组装到一个heterotetramer突变对角线子单元。三种药物的结合亲和力(cisapride、terfenadine和N - [4 - [[1 - [2 - (6-methyl-2-pyridinyl)乙基]4-piperidinyl]羰基)苯基]methanesul fonamide盐酸盐(e - 4031,1))的突变通道电生理检查评估残留,其数量和相对位置。Cisapride和1与Tyr652残留在相邻的子单元,而terfenadine与对角线Tyr652残留物,但不是相邻的子单元。Phe656参与了绑定的所有三个药物,和Ser624被发现只有参与cisapride和1。介子和CH-pi交互对接模型证明,而不是cation-pi交互过程中扮演着重要角色绑定hERG通道的药物。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Cisapride	电压门控钾通道亚科2 H成员	集成电路50 (nM)	10	N /一个	N /一个	细节
Terfenadine	电压门控钾通道亚科2 H成员	集成电路50 (nM)	30.	N /一个	N /一个	细节