合成、生物评价和酶对接模拟1,5-diarylpyrrole-3-alkoxyethyl醚选择性cyclooxygenase-2抑制剂具有抗炎和antinociceptive活动。

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Anzini M, Rovini M,卡佩里,犁,Manetti F,博塔携手M, Sautebin L,罗西,藤架C, Ghelardini C, Norcini M,西奥达尼,Makovec F, Anzellotti P, Patrignani P, Biava M

合成、生物评价和酶对接模拟1,5-diarylpyrrole-3-alkoxyethyl醚选择性cyclooxygenase-2抑制剂具有抗炎和antinociceptive活动。

J地中海化学。2008年8月14日,51 (15):4476 - 81。doi: 10.1021 / jm800084s。Epub 2008 7月4。

PubMed ID

18598017 (在PubMed

]

文摘

一系列取代1,5-diarylpyrrole-3-alkoxyethyl醚(6、7和8)已被合成,目的是评估如果之前报道的1,5-diarylpyrrole衍生品(5)乙酸酯的替代一部分alkoxyethyl集团仍然导致新的,高选择性和强有力的cox - 2抑制剂。在体外细胞培养试验中,所有的化合物被证明是有效和选择性cox - 2抑制剂。在人类全血(HWB)测定,化合物8有可比cox - 2选择性valdecoxib,虽然它比塞来昔布更有选择性,但不如万络选择性。化合物的潜在抗炎和antinociceptive活动7,8,体内和8 d进行了评估,他们展示了一个非常好的活动对carrageenan-induced痛觉过敏和水肿的鼠爪测试。在腹部收缩测试化合物7,8,8 d能够减少显著地痛苦地扭动着。此外,这些化合物的关联数据通过酶对接模拟的合理化与cox - 2的晶体模型结合位点的相互作用通过软件包Autodock 3.0.5,网格21日和8.5之间使用复杂的宏模型cox - 2和sc - 558 (1 b),精制在3一项决议(布鲁克海文蛋白质数据银行条目:6 cox)。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Valdecoxib	前列腺素合成酶2 G / H	集成电路50 (nM)	660年	N /一个	N /一个	细节