评价受体激动剂的分子建模结合的晶体结构的agonist-bound腺苷受体(2)。

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Deflorian F, Kumar TS Phan K,高ZG,徐F,吴H, Katritch V,史蒂文斯RC,雅各布森KA

评价受体激动剂的分子建模结合的晶体结构的agonist-bound腺苷受体(2)。

J地中海化学。2012年1月12日,55 (1):538 - 52。doi: 10.1021 / jm201461q。Epub 2011年12月12日。

PubMed ID

22104008 (在PubMed

]

文摘

受体激动剂的分子模型绑定到人类(2)腺苷受体(AR)评估和扩展的晶体结构。杂环腺嘌呤的氮杂环基共晶受体激动剂覆盖相应位置的绑定triazolotriazine拮抗剂,和核糖一半在亲水区域协调,正如前面预测基于建模使用活性受体。自动20已知有效的核苷受体激动剂受体激动剂对接agonist-bound(2)基于“增大化现实”技术的晶体结构预测新稳定蛋白质相互作用提供一个结构依据以前的经验结构活性关系与先前诱变结果一致。我们预测结合小说C2终端(2)基于“增大化现实”技术的氨基酸配合兴奋剂CGS21680和使用这些模型来解释对新合成的亲和力受体激动剂的影响。分子酸配合比l-stereoisomers更强有力的和免费的终端羧化物比相应的甲基酯更有效。氨基酸是半个协调接近细胞外循环2和3。因此,分子建模是有用的在探索GPCR-targeting化合物的配体识别和合理的设计与具体的药理档案。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
腺苷	腺苷受体负责	Ki (nM)	20.	N /一个	N /一个	细节
Apadenoson	腺苷受体负责	Ki (nM)	0.5	N /一个	N /一个	细节
Binodenoson	腺苷受体负责	Ki (nM)	270年	N /一个	N /一个	细节
Regadenoson	腺苷受体负责	Ki (nM)	290年	N /一个	N /一个	细节