发现和构效分析的选择性雌激素受体调节剂通过相似性虚拟筛选。
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沈J,江泽民J,旷G,谭C,刘G,唐黄J, Y
发现和构效分析的选择性雌激素受体调节剂通过相似性虚拟筛选。
欧元J地中海化学。2012年8月,54:188 - 96。doi: 10.1016 / j.ejmech.2012.04.041。2012年5月14日Epub。
- PubMed ID
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22647217 (在PubMed]
- 文摘
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选择性雌激素受体调节剂(SERMs)被发现从规范数据库通过一个简单的协议。基于两个参考SERMs之前我们确定了通过基于结构的虚拟筛选,ligand-based相似性搜索和分子对接过滤进行了识别小说SERMs从规范图书馆。36中购买的化合物,21日在体外实验中被证实是活跃的,和10显示双配置文件属性,即ERbeta ERalpha拮抗剂和受体激动剂。这些配体的anti-proliferative效力也评估反对MCF-7细胞系。anti-proliferative机制的进一步研究化合物3表明,它诱导G1细胞周期阻滞在ERalpha积极MCF-7通过ERalpha介导细胞周期蛋白D1的下调。