新2-thioether-substituted阿朴吗啡强而有力且选择性D(2)多巴胺受体受体激动剂。
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Reinart R, Gyulai Z,身为年代,安妥,Vonk, Rinken,桃花心木
新2-thioether-substituted阿朴吗啡强而有力且选择性D(2)多巴胺受体受体激动剂。
欧元J地中海化学。2011年7月,46 (7):2992 - 9。doi: 10.1016 / j.ejmech.2011.04.028。Epub 2011年4月22日。
- PubMed ID
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21550699 (在PubMed]
- 文摘
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一套小说阿朴吗啡衍生物合成侧链功能化和多样化一些邻近的位置2 aporphine骨架。氨基或羧基功能介绍给这个地区的支柱来测试他们的药理作用。在合成2 - (S-3-mercaptopropionic酸)导数heteroring-fused同类也被孤立。结构说明确认这个产品的形成是按照我们以前的观测蒂巴因的反应(2)与thiosalycilic酸。这部小说阿朴吗啡有效杂质4 g neuropharmacologically特征来发现他们的多巴胺能配置文件。两个衍生品标识为D(2)完全与阿朴吗啡受体激动剂均等的(1)有显著增加(2)/ D(1)选择性比率。