设计、合成和对接的研究新1,3,4-thiadiazole-2-thione衍生品与碳酸酐酶抑制活性。
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Abdel-Hamid可,Abdel-Hafez AA, El-Koussi NA,•马哈福兹NM, Innocenti Supuran CT
设计、合成和对接的研究新1,3,4-thiadiazole-2-thione衍生品与碳酸酐酶抑制活性。
Bioorg医疗化学。2007年11月15日,15日(22):6975 - 84。Epub 2007年8月22日。
- PubMed ID
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17822907 (在PubMed]
- 文摘
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一系列新的1 3 4-thiadiazole-2-thione衍生品已经准备和化验三个生理相关的碳酸酐酶的抑制(CA, EC 4.2.1.1)同功酶,胞质人类同功酶I和II,跨膜,肿瘤相关hCA第九。对hCA我研究了硫化,显示抑制常数2.55 -222 microM对hCA二世在-433年2.0 microM, -148年1.25的范围和第九hCA microM。化合物5 c, 4 - (4 5-dihydro-5-thioxo-1 4-thiadiazol-2-yl) 1 -氨基脲(5-nitro-2-oxoindolin-3-ylidene)显示有趣的抑制肿瘤相关hCA第九K(我)值为1.25 microM,成为第一个non-sulfonamide型抑制剂等活动。这个结果是相当重要的考虑已知的抗肿瘤活性硫化。此外,对接的测试化合物II CA活性部位进行为了预测这些化合物的亲和力和方向的同工酶活性部位。结果显示相似的目标化合物的取向二CA活性部位与报道相比,磺酰胺型中美国际学校与thione组作为锌结合一部分。