合成、表征、活性antiglaucoma小说质子转移化合物和mixed-ligand锌(II)复杂。
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Yenikaya C,纱丽M,夜莺M, Ilkimen H,侯赛因H, Buyukgungor O
合成、表征、活性antiglaucoma小说质子转移化合物和mixed-ligand锌(II)复杂。
Bioorg医疗化学。2010年1月15;18 (2):930 - 8。doi: 10.1016 / j.bmc.2009.11.031。Epub 2009 11月20。
- PubMed ID
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20006931 (在PubMed]
- 文摘
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一种新型质子转移化合物,pyridin-2-ylmethanaminium 2, 4-dichloro-5-sulfamoylbenzoate(1),和一个mixed-ligand锌(II)复杂,bis (2, 4-dichloro-5-sulfamoylbenzoate) (2-aminomethylpyridine) aquazinc (II)一水(2),从相同的自由配体,合成2,4-dichloro-5-sulfamoylbenzoic酸(Hsba)和2-aminomethylpyridine (amp)。他们已经被基本特征,光谱((1)H核磁共振,红外光谱和紫外可见)和热分析。此外,磁测量和单晶x射线衍射技术应用于化合物2。在复杂、锌(II)离子表现出一个扭曲的八面体配置协调O1和O1 (i)原子的两个mono dentante sba阴离子和N1, N2, N2 (i)原子bidentante amp离子和水分子(O1w)。自由配体Hsba amp,产品1和2,和乙酰唑胺(AAZ)作为控制化合物,同时进行了对其在体外对人类碳酸酐酶抑制剂影响同功酶(hCA我和hCA II)亲和色谱法纯化从红血球细胞的水合酶和酯酶的活动。产品的集成电路(50)值1和2为水合酶活动是0.26和0.13 microm hCA我和0.30和0.15 microm hCA II,分别。集成电路(50)值相同的酯酶活性抑制剂是0.32和0.045 microm hCA我和0.29和0.23 microm hCA II,分别。与酯酶活动,抑制平衡常数(K(我)也确定,发现microm hCA我0.25和0.058和0.22和0.24 microm hCA II 1和2,分别。抑制作用的比较研究,新合成的化合物1和2母公司化合物Hsba和amp AAZ表示1和2对hCA I和II有有效的抑制活性,并可能使用潜在的抑制剂。