合成罗丹明B-benzenesulfonamide轭合物和其对人类的α-和抑制活性细菌/真菌beta-carbonic脱水酶。
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Rami M, Innocenti,蒙特罗杰,Scozzafava,不妨司法院,Supuran CT
合成罗丹明B-benzenesulfonamide轭合物和其对人类的α-和抑制活性细菌/真菌beta-carbonic脱水酶。
地中海Bioorg化学。2011年9月15日,21 (18):5210 - 3。doi: 10.1016 / j.bmcl.2011.07.045。Epub 2011年7月21日。
- PubMed ID
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21821413 (在PubMed]
- 文摘
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一系列的荧光磺酰胺碳酸酐酶(CA, EC 4.2.1.1)抑制剂通过附加罗丹明B半个benzenesulfonamides脚手架。新化合物的抑制作用进行了调查12人类alpha-CA亚型(hCA I-hCA十四),三种细菌和真菌beta-class病原体结核分枝杆菌和白色念珠菌的酶。所有类型的抑制活动已发现,与几个化合物显示低摩尔对跨膜抑制亚型hCA第九,十二(癌症)和十四。beta-CAs抑制在微摩尔的范围,这些化合物可能申请的成像肿瘤缺氧或细菌由于其荧光半个。