优化的杂环取代benzenesulfonamides小说第九碳酸酐酶抑制剂及其构效关系。
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朱张高R,廖年代,C, W,王L,黄J,赵Z,李H,徐黔X, Y
优化的杂环取代benzenesulfonamides小说第九碳酸酐酶抑制剂及其构效关系。
欧元J地中海化学。2013年4月;62:597 - 604。doi: 10.1016 / j.ejmech.2013.01.030。Epub 2013年2月4。
- PubMed ID
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23429054 (在PubMed]
- 文摘
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在这项研究中,从一个先导化合物发现的虚拟筛选,一系列的新型杂环取代benzenesulfonamides第九设计和合成新的碳酸酐酶(CA(九)抑制剂。一些化合物表现出很强的抑制效应对CA第九(低摩尔范围)以及高选择性与其他碳酸酐酶同功酶(CA I和II)。最有效的和有选择性的复合27可能抑制CA第九subnanomolar IC50为0.48纳米级,对CA IX的力量增加了约40倍比铅化合物26日,超过10(3)褶皱选择性CA I和II。beplayapp结构活性关系(SAR)基于对接实验进一步阐明化合物的生物活性和选择性的影响。