小说中氨基甲酸酯乙酰胆碱酯酶抑制剂释放生物活性胺酶抑制。
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Verheijen JC,韦格KA, Du,康纳斯SL,马丁,费雷拉JP, Slepnev VI, Kochendorfer U
小说中氨基甲酸酯乙酰胆碱酯酶抑制剂释放生物活性胺酶抑制。
地中海Bioorg化学。2009年6月15日,19 (12):3243 - 6。doi: 10.1016 / j.bmcl.2009.04.089。Epub 2009年4月24日。
- PubMed ID
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19423342 (在PubMed]
- 文摘
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接合与安非他命的苯酚来源于卡巴拉汀提供新颖的氨基甲酸酯乙酰胆碱酯酶抑制剂。所有化合物具有亲和力和选择性增加疼痛相比,卡巴拉汀口服生物利用率。化合物4,将d-amphetamine,显著抑制胆碱酯酶在体内引起的剂量耐受良好。释放安非他命从4演示了在体外和体内胆碱酯酶的抑制作用。化合物4也有效地缓解莨菪碱诱发健忘症鼠被动回避模型。