合成和体外毒性4-MTA,其特点的合成及相关副产品硫alpha-alkylthioamphetamines代替。

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科卢楠SM,基廷JJ,科里根D, O ' brien我,Kavanagh PV,威廉姆斯,Meegan乔丹

合成和体外毒性4-MTA,其特点的合成及相关副产品硫alpha-alkylthioamphetamines代替。

Bioorg医疗化学。2010年6月1;18(11):4009 - 31所示。doi: 10.1016 / j.bmc.2010.04.022。Epub 2010年4月13日。

PubMed ID

20466553 (在PubMed

]

文摘

4-Methylthioamphetamine (4-MTA)被认为是3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA)——药物滥用。这样的非药物通常含有副产物的不受控制,非法秘密合成过程。我们报告的分离和结构鉴定的小说吡啶,dihydropyridone和N, N-di (1-aryl-2-propyl)胺route-specific副产品与秘密的合成4-MTA和相关的安非他命。我们报告4-MTA的体外细胞毒性,其副产品一起合成一些结构相关的硫取代alpha-alkyl苯乙胺在人类细胞系overexpressing单胺转运蛋白以及初级神经细胞系模型和多巴胺能神经母细胞瘤细胞系。4-MTA连同其他一些结构相关的安非他命衍生品与合成杂质被发现是细胞毒性定义这些细胞内药物浓度暗示4-MTA是体外细胞毒性剂,因此可能有潜力成为一个代理体内神经毒性。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Midomafetamine	Sodium-dependent多巴胺转运体	集成电路50 (nM)	1442年	N /一个	N /一个	细节
Midomafetamine	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	集成电路50 (nM)	405年	N /一个	N /一个	细节
Midomafetamine	Sodium-dependent羟色胺转运体	集成电路50 (nM)	425年	N /一个	N /一个	细节