评估的影响lofexidine可乐定在opioid-dependent人类naloxone-precipitated撤军。
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引用
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沃尔什SL,应变EC,毕格罗通用电气
评估的影响lofexidine可乐定在opioid-dependent人类naloxone-precipitated撤军。
上瘾。2003年4月,98 (4):427 - 39。
- PubMed ID
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12653813 (在PubMed]
- 文摘
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目的:检查lofexidine的功效,一个alpha2肾上腺素能受体激动剂,抑制阿片戒断症状在opioid-dependent人类住院实验室条件下用纳洛酮挑战的过程。设计:随机、受试,交叉设计与药品管理局在双盲和triple-dummy条件下发生。设置:14-bed住院医院研究中心致力于行为药理学研究的行为。参与者:8名健康成人志愿者(两女/ 6男)与多重药物滥用的历史和当前物理对阿片类药物的依赖。干预:参与者稳定到美沙酮和维护30毫克/天,卖方在整个研究。口服安慰剂,lofexidine(0.4、0.8和1.6毫克,订单)和可乐定(订单)0.1和0.2毫克,每个测试预处理结合每个三肌内纳洛酮剂量(0,0.1和0.3毫克,坜)在18个独立实验课程。测量:数组的生理指标(如心率、血压、瞳孔直径)以及一些主观和observer-rating尺度敏感阿片类戒断效果。发现:正如所料,lofexidine和可乐定产生剂量降低血压和心率,但一些主观的影响;纳洛酮增加阿片类药物戒断症状和体征剂量和时间的方式。尽管lofexidine和可乐定减少心血管反应纳洛酮的挑战,仔细观察的数据显示,这只有在基线发生生理参数降低,而无论是药物能显著改善的总体大小对纳洛酮的反应。 Moreover, neither lofexidine nor clonidine suppressed the subjective discomfort of opioid withdrawal or significantly reduced other autonomic signs of opioid withdrawal, such as lacrimation or rhinorrhea. CONCLUSIONS: These data suggest that lofexidine is well tolerated even at supratherapeutic acute doses. However, its failure to modify most signs and symptoms of opioid withdrawal suggest that its effective use in spontaneous withdrawal will require concomitant medications for improved therapeutic response.
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