套细胞淋巴瘤。

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谢永昌，西摩俊富，王明明

套细胞淋巴瘤。

中华临床肿瘤学杂志，2016年4月10日;34(11):1256-69。doi: 10.1200 / JCO.2015.63.5904。Epub 2016 1月11日。

PubMed ID

26755518 (PubMed视图

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摘要

套细胞淋巴瘤(MCL)是一种不常见的非霍奇金淋巴瘤亚型，以前被认为预后不良。在新世纪的第一个十年中，当临床试验确定了高剂量治疗和自体干细胞抢救和高剂量阿糖胞苷对年轻患者的重要性，以及维持利妥昔单抗和苯达莫司汀对老年患者的益处时，取得了巨大的进展。特别是，对MCL分子病理生理学的更深入的了解导致了针对性的新有效药物的爆炸。特别是，最近被食品和药物管理局批准的药物包括蛋白酶体抑制剂硼替佐米、免疫调节剂来那度胺和布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂伊鲁替尼。我们回顾了MCL生物学的最新进展，并概述了我们推荐的治疗方法，包括化学免疫疗法的选择，干细胞移植的作用，以及基于机制的靶向治疗，基于已发表的临床试验数据的综合。

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药物

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