区域分布和动力学[18 f] fluciclovine (anti - [18 f] FACBC),示踪氨基酸运输,与前列腺癌主要科目。

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索伦森J, Owenius R,宽松的M,约翰逊

区域分布和动力学[18 f] fluciclovine (anti - [18 f] FACBC),示踪氨基酸运输,与前列腺癌主要科目。

欧元J诊断地中海摩尔成像。2013年2月,40 (3):394 - 402。doi: 10.1007 / s00259 - 012 - 2291 - 9。Epub 2012年12月4。

PubMed ID

23208700 (在PubMed

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文摘

目的:[(18)F] Fluciclovine (anti - [(18) F] FACBC)是合成氨基酸为宠物开发的评估在临床常规肿瘤代谢合成的组成部分。这第一阶段试验评估安全、示踪剂稳定性和吸收动力学[(18)F] fluciclovine病人。方法:6例biopsy-proven前列腺癌患者调查3 t MRI和PET / CT。所有接受动态[(18)F] fluciclovine PET / CT骨盆的后120分钟注入示踪剂的418 + / - 10兆贝可同时取血样的放射性物质。肿瘤和正常组织中的吸收动力学评估使用标准摄入值(suv)和区划的造型。结果:肿瘤存款所定义的MRI显然是可视化的宠物。尿液排泄是最小和正常组织背景很低。吸收[(18)F] fluciclovine肿瘤的血液快速,tumour-to-normal组织对比注射后1至15分钟最高65%的减少意味着肿瘤吸收在注射后90分钟。装单舱模型示踪动力学。早期suv与相关的流入速率常数(K(1))和示踪剂的体积分布(V (T))。 There were no signs of tracer metabolite formation. The product was well tolerated in all patients without significant adverse events. CONCLUSION: [(18)F]Fluciclovine shows high uptake in prostate cancer deposits and appears safe for use in humans. The production is robust and the formulation stable in vivo. An early imaging window seems to provide the best visual results. SUV measurements capture most of the kinetic information that can be obtained from more advanced models, potentially simplifying quantification in future studies.

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药物

Fluciclovine (18 f)