p-Dodecylaminophenol来源于合成维生素a, fenretinide:抗肿瘤功效在体外和体内对人类前列腺癌和作用机理。

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高桥N,渡边Y, Maitani Y,山内T,大庭这个K, T

p-Dodecylaminophenol来源于合成维生素a, fenretinide:抗肿瘤功效在体外和体内对人类前列腺癌和作用机理。

Int J癌症。2008年2月1日,122 (3):689 - 98。

PubMed ID

17955489 (在PubMed

]

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(Fenretinide N) - 4-hydroxyphenyl retinamide (4-HPR)是一种aminophenol-containing合成维生素a的导数all-trans-retinoic酸,这是一个强有力的chemopreventive和抗增殖剂对各种癌症。4-HPR的临床研究显示副作用夜盲症和目镜组成的毒性。保持强有力的抗癌活性没有副作用,p-dodecylaminophenol (p-DDAP)是4-HPR结构活性关系的基础上设计的。在我们的研究中,我们调查是否p-DDAP显示抗癌活性对人类前列腺癌细胞系曲泽与4-HPR相比。p-DDAP抑制曲泽细胞生长浓度逐步从低到高剂量依赖性的方式。p-DDAP是最有效的抗增殖剂体外6 p-alkylaminophenols和3 4-hydroxyphenyl类似物检查包括4-HPR。细胞治疗与p-DDAP被证明凋亡,基于凝结核,cytofluorimetric分析、propidium碘染色和bcl - 2的表达和半胱天冬酶3。p-DDAP逮捕的S期细胞周期,而4-HPR逮捕了G (0) / G(1)阶段。此外,静脉输液和ip管理p-DDAP PC-3-implanted小鼠体内抑制肿瘤的生长。p-DDAP对血视黄醇浓度没有影响,相比减少4-HPR后管理。 These results indicate that p-DDAP exhibits excellent anticancer efficacy against hormonal independent prostate cancer in vitro and in vivo, and it may have great potential for clinical use in the treatment of prostate cancer with reduced side effects.

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药物

Fenretinide