(dihydroergocristine后静脉注射和口服的药物在老鼠)。

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Grognet JM,河R, Istin M,到,科比G

(dihydroergocristine后静脉注射和口服的药物在老鼠)。

Arzneimittelforschung。1992年11月,42 (11):1394 - 6。

PubMed ID

1492859 (在PubMed

]

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的药代动力学性质dihydroergocristine (DHEC, ca 17479-19-5)大鼠使用特定的特定non-metabolized药物等技术。DHEC,静脉注射的剂量6毫克/公斤,显示等离子体剖面符合开放两舱制药代动力学模型具有悠久终端半衰期(t1/2 = 13.6 h)。DHEC动力学口服后(6毫克/公斤)显示两座山峰。第一个峰值(C = 37毫克/ l)发生在第一个集合点(0.5小时)指示快速吸收的药物。第二个峰值(C = 34毫克/ l)发生在2 h,并可能被视为一种迹象的肝肠循环。很长的终端半衰期(t1/2 = 18.1 h)被观察到。一个广泛的生物转化DHEC表示了一个几乎完全没有改变药物的尿液和高系统性间隙(2.65 l。h - x公斤)。大量的分布(52 l.kg-1)计算。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Dihydroergocristine