desethylamiodarone在并发胺碘酮和华法林的抗凝效果的疗法。

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Naganuma M,志贺T, Nishikata K, T,土屋Kasanuki H,藤井裕久E

desethylamiodarone在并发胺碘酮和华法林的抗凝效果的疗法。

J Cardiovasc杂志。2001年10月,6 (4):363 - 7。doi: 10.1177 / 107424840100600405。

PubMed ID
11907638 (在PubMed
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文摘

背景:并发使用胺碘酮和华法林S-warfarinby抑制代谢细胞色素P450 (CYP) 2 c9,从而增加华法林的抗凝血效果。胺碘酮主要抑制CYP1A2和CYP3A4,主要抑制CYP2C9 desethylamiodarone。我们研究血浆浓度之间的关系是否存在desethylamiodarone抗凝,胺碘酮是被用来接受华法林治疗的病人。方法和结果:desethylamiodarone或胺碘酮的血浆浓度之间的相关性,并延长凝血酶原国际性标准化比率/华法林剂量(δ印度卢比/剂量)7天的胺碘酮政府研究25例(22 - 74岁)与结构性心脏病和华法林治疗难治性心律失常接收稳定。结果:胺碘酮的血浆浓度之间不存在相关性,三角洲INR /剂量,但血浆浓度之间的相关性被发现desethylamiodarone和δINR /剂量。结论:建议抑制CYP2C9 desethylamiodarone,胺碘酮的活性代谢物,扮演着一个重要的角色在华法林和胺碘酮之间的交互。

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药物酶
药物 生物 药理作用 行动
胺碘酮 细胞色素P450 1 a2 蛋白质 人类
未知的
抑制剂
细节
胺碘酮 细胞色素P450 2 c9 蛋白质 人类
未知的
抑制剂
细节