有机阴离子转运蛋白:发现、药理学、监管和角色在病理生理学。
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VanWert, Gionfriddo先生,甜蜜的DH
有机阴离子转运蛋白:发现、药理学、监管和角色在病理生理学。
Biopharm药物Dispos。2010年1月,31 (1):1 - 71。doi: 10.1002 / bdd.693。
- PubMed ID
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19953504 (在PubMed]
- 文摘
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我们对背后的机制的理解国米,intra-patient变异性药物反应是不够的。在细胞色素P450药物代谢酶领域进步显著,但这些药物输送领域落后于。然而,目前的兴趣carrier-mediated处置药物治疗学在大幅上升。这就是以2006年FDA的指导声明针对制药行业。指导建议行业确定新的药物实体与转运蛋白相互作用。这个建议可能源于观察,一些小说克隆转运蛋白对各种批准药物的处置作出了重大贡献。许多药物熊阴离子基团,因此与有机阴离子转运蛋白(燕麦)。总的来说,这些转运蛋白几乎是无所不在地上皮细胞中表达障碍。此外,一些报告表明燕麦受到不同形式的规定,就像药物代谢酶和受体。因此,进一步加强我们对病人的理解的关键,condition-specific对药物治疗的反应是燕麦的完整描述交互与毒品和监管因素。 This review provides the reader with a comprehensive account of the function and substrate profile of cloned OATs. In addition, a major focus of this review is on the regulation of OATs including the impact of transcriptional and epigenetic factors, phosphorylation, hormones and gender.
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- 药物转运蛋白