22自然起源的抑制剂潜在的肿瘤chemo-sensitizers:复习一下。

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阿卜杜拉HM, Al-Abd El-Dine RS, El-Halawany

22自然起源的抑制剂潜在的肿瘤chemo-sensitizers:复习一下。

J副词研究》2015年1月;6 (1):45 - 62。doi: 10.1016 / j.jare.2014.11.008。Epub 2014 12月1。

PubMed ID
25685543 (在PubMed
]
文摘

电阻的实体肿瘤治疗明显归因于药代动力学原因在细胞和多细胞的水平。抗癌剂必须具有生物可利用性的行动在一个细胞毒性浓度对其拟议的活动。22 (P-gp)属于ATP-dependent膜运输蛋白;众所周知,基质细胞ATP-dependent机制。P-gp表达的肿瘤细胞降低了细胞内的药物浓度,降低细胞毒性的广泛的抗肿瘤药物。因此,P-gp抑制剂/阻滞剂对细胞潜在的增强剂等临床重要的抗癌药物的生物利用度,蒽环霉素,紫杉烷,长春花生物碱,足叶草毒素。除了一些化学合成P-gp抑制剂/阻滞剂,一些天然化合物和植物提取物被报道为他们调制的多药耐药性;然而,本文将只关注主要的天然抑制剂即类,类黄酮、香豆素、萜类、生物碱、皂苷。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Emopamil 22 - 1 蛋白质 人类
是的
抑制剂
细节
药物转运蛋白
药物 转运体 生物 药理作用 行动
Emopamil 22 - 1 蛋白质 人类
未知的
抑制剂
细节
Gallopamil 22 - 1 蛋白质 人类
未知的
抑制剂
细节
柚苷配基 22 - 1 蛋白质 人类
未知的
Downregulator
细节