雌激素代谢的结构生物学。

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托马斯MP,波特BV

雌激素代谢的结构生物学。

J类固醇生物化学杂志。2013年9月,137:27-49。doi: 10.1016 / j.jsbmb.2012.12.014。Epub 2013年1月4。

PubMed ID
23291110 (在PubMed
]
文摘

许多酶催化反应有雌激素作为底物和/或产品。促反应包括aromatisation、氧化、还原、磺化,desulfonation、羟基化和methoxylation。的酶催化这些反应都必须识别和结合雌激素,但尽管如此,他们有不同的结构。本文着眼于这些酶反过来,描述结构和讨论催化反应的机理。因为雌激素的作用在许多疾病抑制雌激素代谢酶的可能影响疾病的状态或进展,简要讨论了这些酶的抑制剂。这篇文章是一个特殊问题的一部分题为“2013年企业社会责任”。

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药物
药物酶
药物 生物 药理作用 行动
雌激素酮 细胞色素P450 1 b1 蛋白质 人类
未知的
底物
细节
药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
药物 交互
己烯雌酚
Butabarbital
己烯雌酚的治疗效果与Butabarbital结合使用时可以减少。
Estetrol
Butabarbital
Estetrol的治疗效果与Butabarbital结合使用时可以减少。
雌二醇
Butabarbital
雌二醇的治疗效果与Butabarbital结合使用时可以减少。
雌二醇cypionate
Butabarbital
的治疗效果时可以降低雌二醇cypionate与Butabarbital结合使用。
雌二醇戊酸酯
Butabarbital
雌二醇戊酸酯的疗效与Butabarbital结合使用时可以减少。
炔雌醇
Butabarbital
炔雌醇的治疗效果与Butabarbital结合使用时可以减少。
炔雌醇甲醚
Butabarbital
炔雌醇甲醚的治疗效果与Butabarbital结合使用时可以减少。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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