新兴的抗艾滋病药物。
文章的细节
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引用
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De Clercq E
新兴的抗艾滋病药物。
专家当今紧急情况药物。2005;10 (2):241 - 73。
- PubMed ID
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15934866 (在PubMed]
- 文摘
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现在是20的抗艾滋病药物许可(批准)临床使用,和> 30抗艾滋病病毒的化合物(前)的临床开发。许可的抗艾滋病药物分为五类:核苷逆转录酶抑制剂(种转录:齐多夫定,必要,zalcitabine,司他夫定、拉米夫定,abacavir和emtricitabine);核苷逆转录酶抑制剂(NtRTIs:泰诺福韦disoproxil延胡索酸酯);非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTIs:奈韦拉平,delavirdine和依法韦伦);蛋白酶抑制剂(pi: saquinavir indinavir,例如奈非那韦,amprenavir, lopinavir, atazanavir和fosamprenavir);和融合抑制剂(FIs: enfuvirtide)。化合物,是目前临床(阶段I, II或III)或临床前的调查是针对相同的特定许可化合物(即病毒蛋白质。,逆转录酶[种转录:psi - 5004, (-) -dOTC, dpc - 817, elvucitabine, alovudine, miv - 210, amdoxovir,点;NNRTIs: thiocarboxanilide, uc - 781、capravirine dapivirine, etravirine, rilpivirine],蛋白酶[π:tipranavir tmc - 114])或其他特定的病毒蛋白质(即。,gp120: cyanovirin N;附件抑制剂:AIs,如bms - 488043;整合酶:l - 870812, pdpv - 165; capsid proteins: PA-457, alpha-HCG); or cellular proteins (CD4 downmodulators: CADAs; CXCR4 antagonists: AMD-070, CS-3955; CCR5 antagonists: TAK-220, SCH-D, AK-602, UK-427857). Combination therapy is likely to remain the gold standard for the treatment of AIDS so as to maximise potency, minimise toxicity and diminish the risk for resistance development. Ideally, pill burden should be reduced to once-daily dosing so as to optimise the patient's compliance and reduce the treatment costs.
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- 药物
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 Alovudine 逆转录酶/ RNaseH 蛋白质 人类免疫缺陷病毒1 未知的抑制剂细节 Amdoxovir 逆转录酶/ RNaseH 蛋白质 人类免疫缺陷病毒1 未知的抑制剂细节 Aplaviroc 碳碳趋化因子受体5类型 蛋白质 人类 未知的拮抗剂细节 Capravirine 逆转录酶/ RNaseH 蛋白质 人类免疫缺陷病毒1 未知的抑制剂细节 Dexelvucitabine 逆转录酶/ RNaseH 蛋白质 人类免疫缺陷病毒1 未知的抑制剂细节 地达诺新 逆转录酶/ RNaseH 蛋白质 人类免疫缺陷病毒1 是的抑制剂细节 Elvucitabine 逆转录酶/ RNaseH 蛋白质 人类免疫缺陷病毒1 未知的抑制剂细节 Etravirine 逆转录酶/ RNaseH 蛋白质 人类免疫缺陷病毒1 未知的抑制剂细节 拉米夫定 逆转录酶/ RNaseH 蛋白质 人类免疫缺陷病毒1 是的抑制剂细节 Mavorixafor C-X-C趋化因子受体类型4 蛋白质 人类 未知的拮抗剂抑制剂细节 奈非那韦 hiv - 1蛋白酶 蛋白质 人类免疫缺陷病毒 是的抑制剂细节 Racivir 逆转录酶/ RNaseH 蛋白质 人类免疫缺陷病毒1 未知的抑制剂细节 Rilpivirine 逆转录酶/ RNaseH 蛋白质 人类免疫缺陷病毒1 是的抑制剂细节 司他夫定 逆转录酶/ RNaseH 蛋白质 人类免疫缺陷病毒1 是的抑制剂细节 Vicriviroc 碳碳趋化因子受体5类型 蛋白质 人类 未知的拮抗剂细节 Zalcitabine 逆转录酶/ RNaseH 蛋白质 人类免疫缺陷病毒1 是的抑制剂细节 齐多夫定 逆转录酶/ RNaseH 蛋白质 人类免疫缺陷病毒1 是的抑制剂细节