在人肝微粒体抑制药物代谢nizatidine,西咪替丁和奥美拉唑。
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Furuta年代,Kamada E,铃木T, T,杉本川端康成Y, Shinozaki Y,佐H
在人肝微粒体抑制药物代谢nizatidine,西咪替丁和奥美拉唑。
Xenobiotica。2001年1月,31 (1):1 - 10。doi: 10.1080 / 00498250110035615。
- PubMed ID
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11334262 (在PubMed]
- 文摘
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1。西咪替丁的抑制性影响,nizatidine和奥美拉唑对CYP2C9的代谢活动,2 c19 2 d6在人类肝微粒体和3进行调查。西咪替丁和奥美拉唑抑制每个CYP酶亚科;特别是,奥美拉唑广泛抑制S-mephenytoin的羟基化(CYP2C19、Ki = 7.1 microM)。Nizatidine表现出没有任何抑制CYP的亚型。2。西咪替丁抑制甲苯磺丁脲但不是双氯芬酸的羟基化,而奥美拉唑抑制甲苯磺丁脲的双氯芬酸的羟基化,但不是。能够抑制CYP2C9随孵化时间,以底物的代谢速率常数。因此,必须选择合适的基质和孵化时间在抑制研究这些药物代谢清除和抑制的机制。3所示。 Nizatidine did not inhibit the metabolism of cisapride, glibenclamide, benidipine and simvastatin. Omeprazole inhibited the metabolism of cisapride (Ki = 0.4 microM), glibenclamide (11.7 microM) and benidipine (6.5 microM), whereas cimetidine inhibited the metabolism of glibenclamide (11.6 microM). To avoid drug-drug interactions, care needs to be taken to select suitable medicines for co-administration with anti-ulcer drugs.
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- 药物酶
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药物 酶 类 生物 药理作用 行动 西咪替丁 细胞色素P450 2 c19 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 西咪替丁 细胞色素P450 2 c9 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 西咪替丁 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 奥美拉唑 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
