基于GBR12909多巴胺运输抑制剂和苯托品作为潜在药物治疗可卡因成瘾。

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Rothman RB,鲍曼MH Prisinzano TE,纽曼啊

基于GBR12909多巴胺运输抑制剂和苯托品作为潜在药物治疗可卡因成瘾。

生物化学杂志。2008年1月1日,75 (1):- 18。doi: 10.1016 / j.bcp.2007.08.007。Epub 2007年8月9日。

PubMed ID
17897630 (在PubMed
]
文摘

药物的发现和开发治疗成瘾和值得注意的是,可卡因成瘾,已经受到疾病的复杂性和缺乏目标验证在人类受试者。多巴胺转运体历来可卡因滥用药物发展的一个主要目标,但上瘾的责任和其他混淆的多巴胺摄取抑制剂临床评估和验证有限。这里我们描述开发类似的多巴胺摄取抑制剂GBR 12909和苯托品显示有前途的概要文件在动物模型的可卡因滥用可卡因形成对比。他们独特的药理概要文件提供了重要的见解的可卡因和我们建议加强行动小说多巴胺摄取抑制剂的临床研究将促进可卡因滥用药物的发现。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物
药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Benzatropine Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 蛋白质 人类
没有
抑制剂
细节
Benzatropine Sodium-dependent羟色胺转运体 蛋白质 人类
没有
抑制剂
细节
药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
药物 交互
Ioflupane i - 123
Benzatropine
Benzatropine可能会降低Ioflupane i - 123作为诊断的有效性的代理。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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