交互lercanidipine的潜力,一个新的vasoselective dihydropyridine钙拮抗剂。
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克洛茨U
交互lercanidipine的潜力,一个新的vasoselective dihydropyridine钙拮抗剂。
Arzneimittelforschung。2002; 52 (3): 155 - 61。doi: 10.1055 / s - 0031 - 1299873。
- PubMed ID
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11963641 (在PubMed]
- 文摘
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使用钙通道阻滞剂dihydropyridine-type(氨氯地平(中科院88150-42-9,非洛地平(ca 72508-76-3), lercanidipine (ca 100472-26-7),硝苯地平(ca 21829-25-4), nitrendipine (ca 39562-70-4))为例的互动潜力相比,这些物质会影响药物代谢和运输。细胞色素P450 (CYP)异构体CYP3A4和22 (P-gp),分别将为药代动力学过程有重大影响,因为所有5钙通道阻滞剂基质CYP3A4和此外硝苯地平,nitrendipine和非洛地平代表P-gp抑制剂,这可能会导致增加等离子体水平的地高辛P-gp衬底(模型)。如果抗病诱导剂(如利福平、抗惊厥药物、圣约翰草)或抑制剂(酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素、奈法唑酮、氟伏沙明、氟西汀,舍曲林,例如indinavir, amprenavir, saquinavir或葡萄柚汁)CYP3A4的与此同时服用药代动力学的相互作用可以将一个变量。一些替代药物不会影响CYP3A4的提到。除了这些假定的药代动力学相互作用也药效学相互作用与其他心血管活性物质可能被认为需要谨慎行事,如果血管舒张药comedication给出。
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- 药物酶
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药物 酶 类 生物 药理作用 行动 红霉素 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类 没有底物抑制剂细节 氟西汀 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类 没有底物抑制剂细节 氟伏沙明 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 葡萄柚 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 伊曲康唑 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类 没有底物抑制剂细节 Lercanidipine 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 奈法唑酮 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 Nitrendipine 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类 未知的底物细节 舍曲林 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 圣约翰草 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类 未知的底物诱导物激活剂细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
