喹硫平代谢CYP3A4和CYP3A5细胞色素B5的存在与否。

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Molden Rudberg我,克里斯腾森H,肯问,E, Refsum H,赫尔曼·M

喹硫平代谢CYP3A4和CYP3A5细胞色素B5的存在与否。

药物金属底座Dispos。2009年2月,37 (2):254 - 8。doi: 10.1124 / dmd.108.023291。Epub 2008 11月20。

PubMed ID
19022943 (在PubMed
]
文摘

抗精神病药物喹硫平被CYP3A4广泛代谢,但对多态酶CYP3A5产生的可能的影响。beplayapp体外研究调查的相对重要性CYP3A4和CYP3A5喹硫平的新陈代谢和两种酶的代谢模式相比,存在与否的细胞色素b (5)。喹硫平的内在间隙(CL (int))是由衬底损耗方法CYP3A4和CYP3A5昆虫细胞微粒体有或没有coexpressed细胞色素b (5)。形成的代谢物喹硫平亚砜、N-desalkylquetiapine O-desalkylquetiapine, 7-hydroxyquetiapine CYP3A4和CYP3A5比较在不同的微粒体的准备。喹硫平的CL (int)相对于CYP3A4 CYP3A5小于35%。CL (int)高(三倍)CYP3A4微粒体没有细胞色素b(5)与CYP3A4微粒体与coexpressed细胞色素b(5),而在CYP3A5微粒体CL微粒体的准备(int)是相似的。喹硫平的新陈代谢CYP3A5显示不同相比CYP3A4代谢模式。结果表明,O-desalkylquetiapine构成比例相比CYP3A4 CYP3A5代谢物形成的。总之,目前的研究表明,CYP3A5喹硫平的整体代谢的次要,无论细胞色素b(5)的存在。然而,不同的代谢模式CYP3A5相比CYP3A4可能导致不同的药理和/或毒性表达CYP3A5喹硫平对病人的影响。

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药物酶
药物 酶 类 生物 药理作用 行动
喹硫平 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类
未知的
底物
 细节
喹硫平 细胞色素P450 3 a5 蛋白质 人类
未知的
底物
 细节
药物反应
反应
喹硫平
DB01224
N-desalkylquetiapine
DBMET02793
细节
喹硫平
DB01224
7-Hydroxyquetiapine
DBMET02794
细节
喹硫平
DB01224
    喹硫平亚砜
    DBMET02795
    		细节
    喹硫平
    DB01224
    O-desalkylquetiapine
    DBMET02796
    		细节
    药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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    喹硫平
    依法韦伦    		 喹硫平的血清浓度可以增加时结合依法韦伦。
    喹硫平
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    喹硫平
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    喹硫平
    Terfenadine    		 喹硫平的血清浓度时可以增加与Terfenadine相结合。
    喹硫平
    麦角胺    		 喹硫平的血清浓度时可以增加与麦角胺相结合。
    喹硫平
    Delavirdine    		 喹硫平的血清浓度时可以增加与Delavirdine相结合。
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