细胞色素P450 2 c8药物基因学:临床研究的回顾。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
日常EB, Aquilante CL
细胞色素P450 2 c8药物基因学:临床研究的回顾。
药物基因组学,2009年9月,10 (9):1489 - 510。doi: 10.2217 / pgs.09.82。
- PubMed ID
-
19761371 (在PubMed]
- 文摘
-
细胞色素P450 (CYP) 2 c8负责许多可用的临床药物的氧化代谢从不同数量的药品类(如thiazolidinediones, meglitinides,非甾体抗炎药,紫杉烷类抗疟药物和化疗)。CYP2C8酶由CYP2C8基因编码,和几个共同产生的多态性(例如:CYP2C8 * 2和CYP2C8 * 3)存在于这个基因。CYP2C8 * 2 * 3等位基因相关体外与降低紫杉醇代谢和花生四烯酸。最近,CYP2C8多态性对衬底的影响人类的性格一直在调查临床药理遗传学研究。与体外数据,临床数据表明,CYP2C8 * 3等位基因与增加的CYP2C8代谢基质,罗格列酮、吡格列酮和repaglinide。然而,CYP2C8 * 3等位基因尚未与紫杉醇药物动力学在大多数临床研究。此外,临床数据有关的影响CYP2C8 * 3等位基因在非甾体类抗炎药的性格是矛盾的,没有明确的结论可以在这个时候。本综述的目的是强调这些临床研究调查CYP2C8衬底CYP2C8多态性和药效之间的关系和/或人类的药效学。综述,CYP2C8临床药理遗传学数据提供药物类,然后讨论了CYP2C8临床药理遗传学研究的未来。
beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物
- 药物酶
-
药物 酶 类 生物 药理作用 行动 塞来昔布 细胞色素P450 2 c8 蛋白质 人类 未知的底物细节 吗啡 细胞色素P450 2 c8 蛋白质 人类 没有底物细节 吗啡 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类 没有底物细节 辛伐他汀 细胞色素P450 2 c8 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 - 药物反应
-
反应 细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Almotriptan 司可巴比妥 的新陈代谢Almotriptan结合速可眠时可以增加。 Almotriptan Bexarotene 的新陈代谢Almotriptan结合Bexarotene时可以减少。 Almotriptan 螺内酯 的新陈代谢Almotriptan时可以减少与螺内酯相结合。 Almotriptan 氯雷他定 的新陈代谢时可以减少Almotriptan结合氯雷他定。 Almotriptan 醋酸甲羟孕酮 的新陈代谢时可以减少Almotriptan结合醋酸甲羟孕酮。 Almotriptan Irbesartan 的新陈代谢Almotriptan结合Irbesartan时可以减少。 Almotriptan Oxybutynin 的新陈代谢Almotriptan结合Oxybutynin时可以减少。 Almotriptan Fluvastatin 的新陈代谢Almotriptan结合Fluvastatin时可以减少。 Almotriptan 吡格列酮 的新陈代谢Almotriptan时可以减少与吡格列酮相结合。 Almotriptan 染料木黄酮 的新陈代谢时可以减少Almotriptan结合染料木素。
