Efavirenz-mediated奥美拉唑诱导代谢是CYP2C19基因型依赖。

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米肖德V,克鲁兹Y, Skaar T,奥格朋E,丁字裤N,弗洛克哈特哒,比伊·德斯塔Z

Efavirenz-mediated奥美拉唑诱导代谢是CYP2C19基因型依赖。

药物基因组学j . 2014年4月,14 (2):151 - 9。doi: 10.1038 / tpj.2013.17。Epub 2013年4月30日。

PubMed ID

23629159 (在PubMed

]

文摘

依法韦伦增加CYP2C19——CYP3A-mediated奥美拉唑的新陈代谢。我们假设CYP2C19基因多态性和CYP2B6影响感应的范围依法韦伦的奥美拉唑的新陈代谢。健康受试者(n = 57)是管理一个20毫克口服剂量奥美拉唑两次:用一个600毫克依法韦伦剂量;和天治疗后依法韦伦(600毫克/天)。DNA基因分型为CYP2C19 * 2 * 3 * 17个等位基因和CYP2B6 * 6 * 4 * 9使用Taqman化验等位基因。奥美拉唑,其对映体和代谢产物测定液相色谱/串联质谱分析。我们的研究结果表明,依法韦伦增加奥美拉唑许可在non-stereoselective CYP2C19基因型方式,但感应的大小是基因型依赖。代谢率的5-hydroxylation奥美拉唑在广泛和中间代谢CYP2C19减少(P < 0.05)。CYP2B6基因型之间无显著关联观察和归纳在奥美拉唑依法韦伦的新陈代谢。我们的数据表明药物之间的相互作用和相互影响CYP2C19基因变异可能影响系统性的CYP2C19基质接触。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
依法韦伦	细胞色素P450 2 c19	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节