在人类红血球细胞色素P450-dependent氨苯砜毒性。

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沃克Ganesan年代,Sahu R,洛杉矶,Tekwani提单

在人类红血球细胞色素P450-dependent氨苯砜毒性。

J: Toxicol。2010年4月30日(3):271 - 5。doi: 10.1002 / jat.1493。

PubMed ID

19998329 (在PubMed

]

文摘

最突出的不利影响与氨苯砜治疗期间,抗菌和antiprotozoal代理、溶血和高铁血红蛋白症。一个体外微粒体/细胞色素P (450) (CYP)关联分析,原位生成活性代谢物可以与co-incubated人类红细胞发生反应,采用氨苯砜的概要文件负责hemotoxicity CYP亚型。氨苯砜健壮的一代高铁血红蛋白在人类引起的红细胞在人类/鼠肝微粒体的存在,这表明hemotoxicity CYP-mediated代谢的贡献。最高的高铁血红蛋白形成观察氨苯砜CYP2C19、CYP2D6在CYP2B6小贡献,和CYP3A4。西咪替丁氨苯砜和氯霉素完全废除高铁血红蛋白的生成,从而确认CYP2C19的主要贡献。结果提供有用的见解CYP-dependent hemotoxicity氨苯砜的人类红细胞。

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药物酶

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氨苯砜	细胞色素P450 2 c19	蛋白质	人类	未知的	底物	细节