CYP2C8基因基础障碍——和CYP2C9-dependent非甾体抗炎药代谢作为消化道出血的危险因素:药物基因组学和代谢组学需要提高个性化医疗?

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Agundez JA, Garcia-Martin E,马丁内斯C

CYP2C8基因基础障碍——和CYP2C9-dependent非甾体抗炎药代谢作为消化道出血的危险因素:药物基因组学和代谢组学需要提高个性化医疗?

专家当今药物金属底座Toxicol。2009年6月,5 (6):607 - 20。doi: 10.1517 / 17425250902970998。

PubMed ID

19422321 (在PubMed

]

文摘

多态性在CYP2C8和CYP2C9是常见的所有人类和许多CYP2C8和CYP2C9基因变异导致酶活性降低对非甾体类抗炎药aceclofenac,塞来昔布,双氯芬酸、布洛芬、indomethazine, lornoxicam, meloxicam,萘普生,吡罗昔康、tenoxicam valdecoxib。这在药物biodisposition改变药物药物动力学障碍,与运营商的有害突变显示增加的AUC值和减少药物的间隙。个人携带基因变异CYP2C8 * 3 (rs11572080;rs10509681), CYP2C9 * 2 (rs1799853)或CYP2C9 * 3 (rs1057910)显示急性消化道出血的风险增加发展中在使用非甾体抗炎药CYP2C8或CYP2C9底物。然而,目前尚不清楚父母药物或产品的替代代谢途径负责出血。我们当前的相关知识的概述CYP2C8和CYP2C9基因多态性,其与非甾体抗炎药代谢和药物动力学和荟萃分析证实这些基因变异的临床意义关于消化道出血。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Meloxicam	细胞色素P450 2 c8	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
甲氧萘丙酸	细胞色素P450 2 c8	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
Valdecoxib	细胞色素P450 2 c9	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节