细胞色素P450 2 c表达和EDHF-mediated放松在猪冠状动脉是增加了皮质醇。

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基督Bauersachs J, M, Ertl G,米你,Fisslthaler B,会先R,弗莱明

细胞色素P450 2 c表达和EDHF-mediated放松在猪冠状动脉是增加了皮质醇。

Cardiovasc研究》2002年6月,54 (3):669 - 75。

PubMed ID

12031713 (在PubMed

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文摘

目标/方法:除了一氧化氮(NO)和内皮,endothelium-dependent扩张是由endothelium-derived介导的超极化因子(EDHF),冠状循环,花生四烯酸代谢物的合成为特征的细胞色素P450 (CYP) epoxygenase同源c8/9 CYP 2。的发起人地区CYP 2 c8和2 c9包含共识序列为糖皮质激素响应元素,我们确定了皮质醇对EDHF-mediated放松方式的影响以及CYP 2 c的表达在猪冠状动脉孤立的片段。结果:Bradykinin-induced NO-mediated放松KCl-constricted动脉环略减毒后皮质醇。然而,EDHF-mediated的松口U46619-constricted动脉环评估cyclo-oxygenase抑制剂双氯芬酸的存在和NO合酶抑制剂N(ω)nitro-L-arginine(0.3毫米),显著增强(最大放松:66 + / - -7%,P < 0.05和控制环:36 + / - -8%)。皮质醇(0.1 microM, 24 h)治疗不影响endothelium-independent松弛引起硝普酸钠和急性孵化与皮质醇(0.1 microM, 30分钟)没有改变没有——或者EDHF-mediated反应。CYP 2 c的表达(量化通过rt - pcr、免疫印迹分析和共焦显微镜)是增强猪冠状动脉内皮细胞与皮质醇孵化后的18 - 24 h。结论:这些结果表明伴随upregulation EDHF-mediated风头和CYP 2 c表达与皮质醇长期治疗。这些观察结果支持这一概念,一个epoxygenase同源CYP 2 c8/9 EDHF-mediated生成的反应中扮演着关键角色在冠状动脉内皮。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
氢化可的松	细胞色素P450 2 c8	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节
氢化可的松aceponate	细胞色素P450 2 c8	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节
醋酸氢化可的松	细胞色素P450 2 c8	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节
丁酸氢化可的松	细胞色素P450 2 c8	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节
氢化可的松cypionate	细胞色素P450 2 c8	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节
氢化可的松磷酸	细胞色素P450 2 c8	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节
氢化可的松probutate	细胞色素P450 2 c8	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节
氢化可的松琥珀酸	细胞色素P450 2 c8	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节
氢化可的松戊酸酯	细胞色素P450 2 c8	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节