直接作用Anti-hepatitis C病毒药物:临床药理学和未来的方向。

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Geddawy,易卜拉欣YF, Elbahie NM,易卜拉欣

直接作用Anti-hepatitis C病毒药物:临床药理学和未来的方向。

J Transl Int地中海。2017年3月31日,5 (1):24。doi: 10.1515 / jtim - 2017 - 0007。eCollection 2017年3月。

PubMed ID
28680834 (在PubMed
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慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染是慢性肝病的主要原因。引入直接作用抗病毒药物(DAAs)为其治疗是一个重大进步的持续病毒学应答(SVR)利率和不利影响配置文件。从力学上看,DAAs抑制特定的丙肝病毒非结构蛋白(NS)的复制是至关重要的。Boceprevir, telaprevir simeprevir、asunaprevir grazoprevir和paritaprevir NS3/4A抑制剂。Ombitasvir、ledipasvir daclatasvir, elbasvir和velpatasvir NS5A抑制剂。Sofosbuvir和dasabuvir NS5B抑制剂。目前,按实际使用量付费的组合两个或两个以上的墙角石治疗丙肝病毒感染。然而,成功的DAA治疗正面临一些挑战,包括潜在的药物之间的相互作用和抗方差。此外,缺乏相关临床药理数据和关于DAA药物相互作用是一个临床问题。目前的审查讨论DAAs特别强调的临床药理学药物之间的相互作用。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物转运蛋白
药物 转运体 生物 药理作用 行动
Velpatasvir 22 - 1 蛋白质 人类
没有
底物
抑制剂
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