皮下注射的药代学和药效学的长效人胰岛素模拟甘精,一组胰岛素,ultralente人类胰岛素和持续皮下输注胰岛素lispro。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Lepore M, Pampanelli年代,把C, Porcellati F, Bartocci L, Di Vincenzo, Cordoni C,科斯塔E, Brunetti P, Bolli GB

皮下注射的药代学和药效学的长效人胰岛素模拟甘精,一组胰岛素,ultralente人类胰岛素和持续皮下输注胰岛素lispro。

糖尿病。2000年12月,49 (12):2142 - 8。

PubMed ID

11118018 (在PubMed

]

文摘

比较长效胰岛素的药物动力学/动态模拟甘精正烷烃,ultralente,和连续皮下胰岛素(SC)注入lispro(持续皮下胰岛素输注(推测CSII)), 20 C-peptide-negative 1型糖尿病患者进行了研究四次在isoglycemic 24小时夹。患者接受SC注入0.3 U /公斤甘精或一组胰岛素(随机序列,交叉设计)。随后两次,他们收到一个SC注入ultralente (0.3 U /公斤)或推测CSII U(0.3公斤(1)x 24小时(1))(随机序列,交叉设计)。SC胰岛素注射或推测CSII后,静脉注射(IV)胰岛素是锥形的,和葡萄糖被注入夹血浆葡萄糖在130 mg / dl 24 h。开始行动(定义为减少静脉胰岛素> 50%)早些时候有一组(0.8 + / - 0.2 h),推测CSII (0.5 + / - 0.1 h)和ultralente (1 + / - 0.2 h)与甘精(1.5 + / - 0.3 h) (P < 0.05)(意思是+ / - SE)。结束的行动(定义为增加血浆葡萄糖> 150 mg / dl)和甘精胰岛素发生后(22 + / - 4 h)与一组(14 + / - 3 h) (P < 0.05),但类似于ultralente (20 + / - 6 h)。一组和ultralente表现出峰值浓度和行动(为4.5 + / - 0.5和10.1 + / - 1 h,分别)其次是减弱,而甘精没有峰值,但平浓度剖面模拟推测CSII /行动。个人间变异性(计算差异SD血浆胰岛素浓度和葡萄糖输注率在不同治疗)比正烷烃和ultralente和甘精胰岛素降低(P < 0.05),但和甘精胰岛素相似,推测CSII (NS)。总之,正烷烃和ultralente都是胰岛素峰值。ultralente的作用持续时间是更大的,但主体间变异性也大于正烷烃。甘精胰岛素是peakless,持续将近24小时,低于正烷烃和ultralente主体的变化,密切模仿推测CSII,基础胰岛素替代的黄金标准。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

人类胰岛素