比较体外的活动环丙沙星、clinafloxacin氟哌酸,左氧氟沙星,莫西沙星,和trovafloxacin肺炎克雷伯菌、克雷伯氏菌oxytoca,泄殖腔之肠杆菌属、肠杆菌属aerogenes临床分离株改变GyrA和帕洛阿尔托研究中心的蛋白质。

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Brisse年代,Milatovic D, Fluit AC, Verhoef J,马丁·N Scheuring年代,Kohrer K,施密茨陆地

比较体外的活动环丙沙星、clinafloxacin氟哌酸,左氧氟沙星,莫西沙星,和trovafloxacin肺炎克雷伯菌、克雷伯氏菌oxytoca,泄殖腔之肠杆菌属、肠杆菌属aerogenes临床分离株改变GyrA和帕洛阿尔托研究中心的蛋白质。

Antimicrob代理Chemother。1999年8月,43 (8):2051 - 5。

PubMed ID
10428935 (在PubMed
]
文摘

环丙沙星的体外活动、clinafloxacin氟哌酸,左氧氟沙星,莫西沙星,和trovafloxacin测试72耐环丙沙星和28 ciprofloxacin-susceptible分离株肺炎克雷伯菌、克雷伯氏菌oxytoca,泄殖腔之肠杆菌属、肠杆菌属aerogenes。无论改变GyrA和帕洛阿尔托研究中心蛋白,clinafloxacin表现出更强的活动比所有其他氟喹诺酮类原料药对k .肺炎和大肠aerogenes进行测试。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
莫西沙星 DNA促旋酶亚基 蛋白质 流感嗜血杆菌(写明ATCC 51907株/ DSM 11121 / KW20 / Rd)
是的
抑制剂
细节
Trovafloxacin DNA促旋酶亚基 蛋白质 流感嗜血杆菌(写明ATCC 51907株/ DSM 11121 / KW20 / Rd)
是的
抑制剂
细节