钠离子通道阻滞剂对ST段的影响,QRS时间和纠正患者的QT间隔Brugada综合症。

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清水W, Antzelevitch C, Suyama K, Kurita T,田口,Aihara N,高木H, Sunagawa K,镰仓

钠离子通道阻滞剂对ST段的影响,QRS时间和纠正患者的QT间隔Brugada综合症。

J Cardiovasc Electrophysiol。2000年12月,11 (12):1320 - 9。

PubMed ID

11196553 (在PubMed

]

文摘

简介:Brugada综合征的特点是一个ST段抬高V1-V3和心室颤动(VF)的发病率很高。心脏Na +频道的突变基因SCN5A, Brugada综合征有关,和钠通道阻滞剂已被证明是有效的在揭露隐藏的综合症。本研究的目的是检查Na +通道阻滞剂对ST段抬高的影响,QRS、校正QT)(高职院校学前教育专业间隔,和室性心律失常患者Brugada综合症。方法和结果:我们研究了三种不同的影响Na +通道阻滞剂(氟卡尼、丙吡胺、美西律)的振幅ST段结束后20毫秒QRS (ST20) QRS时间从12导心电图QTc间隔测量,在12 Brugada和10控制患者室性心律失常。最大ST20观察在V2和V3导致基线条件下Brugada患者比控制病人,而QRS时间间隔和最大的高职院校学前教育专业没有不同的两组之间。氟卡尼和丙吡胺,但不是美西律,显著增加最大ST20和QRS时间两组,尽管这些Brugada患者效果更明显。ST20的增加与氟卡尼和QRS持续时间明显大于丙吡胺。增加0.15 mV与氟卡尼ST20分开两组没有重叠。心室过早复合物发达只有氟卡尼Brugada患者(3/12)显示一个标志着圣海拔但不是QRS的扩大。结论:我们的研究表明,Na +通道阻滞剂放大现有我(Na)和其他离子通道缺陷,有效力的离解速率成反比的药物Na +通道,造成著名高程的ST段和在某些情况下,延长Brugada综合症患者QRS持续时间。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
丙吡胺	钠离子通道蛋白类型5α亚基	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
氟卡尼	钠离子通道蛋白类型5α亚基	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
美西律	钠离子通道蛋白类型5α亚基	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节