的platelet-related影响tenecteplase与溶栓与reteplase。

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Gurbel PA,海耶斯K, Bliden KP,育空J, Tantry我们

的platelet-related影响tenecteplase与溶栓与reteplase。

Coagul血纤维蛋白溶解。2005年1月,16 (1):1 - 7。

PubMed ID
15650539 (在PubMed
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文摘

临床研究调查的结合糖蛋白(GP) IIb / iii a抑制剂和急性心肌梗塞溶栓药物。然而,溶栓药物本身可能具有直接抗血小板的属性可能影响再灌注。血液从11冠状动脉疾病患者和五个健康受试者是孵化与tenecteplase 30分钟(4、12、24 microg /毫升),溶栓(1、4和10 microg /毫升),reteplase (1、5、10 microg /毫升)或控制缓冲区。引起的血小板聚集,20 - 50 micromol / l二磷酸腺苷(ADP)的刺激表现IIb GP / iii a和P-selectin,和血浆纤维蛋白原水平测定。患者的血小板聚集抑制了中、高浓度的溶栓1 micromol / l ADP诱导时(1.6 + / - 0.5%,P = 0.001和0.9 + / - 0.2%,P = 0.002和8.3 + / - 1.6%(控制)]和20 micromol / l ADP (46.9 + / - 3.9%, P = 0.001和46.2 + / - 4.8%,P = 0.001和65.7 + / - 2.7%(控制)]。降低聚合了高浓度tenecteplase 20 micromol / l ADP(58 + / - 2.1%控制,P = 0.033)。没有改变IIb GP / iii a激活或P-selectin表达式在患者或健康的主题。血小板聚集(1 micromol / l ADP)在健康受试者抑制只有高剂量的溶栓(P = 0.001)。治疗后血浆纤维蛋白原水平降低与reteplase 1 microg /毫升(1.53 + / - 0.21和2.65 + / - 0.31,P = .009)和5 microg /毫升(1.55 + / - 0.16和2.65 + / - 0.31,P = .005)。溶栓超过tenecteplase和reteplase抑制血小板聚集。 The attenuation of platelet aggregation by alteplase is dissociated from the expression of activated GP IIb/IIIa and P-selectin, and by fibrinogen degradation. These results suggest that alteplase exerts its antiplatelet effect independent of GP IIb/IIIa and P-selectin expressions and fibrinogen degradation. These findings may be directly relevant to the effect of alteplase on reperfusion and to future studies using combined platelet inhibitors and thrombolytic therapy.

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