消耗体内潜在的hiv - 1感染:一个概念验证研究。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

理G,霍格IB,帕默年代,詹宁斯C,脊柱,Wiegand, Landay AL,库姆斯RW, Richman DD,梅勒斯JW,棺材JM,博世RJ马戈利斯DM

消耗体内潜在的hiv - 1感染:一个概念验证研究。

柳叶刀》。2005年8月13 - 19,366 (9485):549 - 55。

PubMed ID

16099290 (在PubMed

]

文摘

背景:持续感染的CD4 + T细胞休息防止消灭hiv - 1。由于染色质重塑酶组蛋白脱乙酰酶1 (HDAC1)维护延迟集成艾滋病毒,我们测试的能力HDAC抑制剂丙戊酸消耗持久,潜伏感染的CD4 + T细胞。程序:我们做了一个概念验证研究四个志愿者感染HIV和高活性抗逆转录病毒疗法(HAART)。后加强高效抗逆转录病毒疗法的效果与皮下enfuvirtide 90杯每天两次4 - 6周,以防止艾滋病毒的传播,我们添加了口服丙戊酸500 - 750毫克每日两次为3个月他们的治疗方案。我们量化潜伏性感染的CD4 + T细胞休息之前和之后limiting-dilution文化增强治疗的CD4 + T细胞在体外激活。发现:静息细胞感染的频率稳定之前enfuvirtide和丙戊酸,但拒绝之后。这种衰退是重要的在三四个患者(平均减少75%,范围68% > 84%)。患者在注射部位enfuvirtide轻微的反应,否则容忍治疗。解释:用一种HDAC抑制剂联合治疗和强化HAART安全地加速间隙休息CD4 + T细胞在体内的艾滋病毒,建议一种新的可行的方法来消除艾滋病毒感染在这种持续的水库。这一发现,虽然不是决定性的,表明新方法将使在未来艾滋病的治疗。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

丙戊酸