麦角胺和双氢麦角胺:历史、药理学和有效性。

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Silberstein SD,麦克罗里

麦角胺和双氢麦角胺:历史、药理学和有效性。

头痛。2003年2月,43 (2):144 - 66。

PubMed ID

12558771 (在PubMed

]

文摘

麦角胺和双氢麦角胺与肾上腺素的结构相似,多巴胺和羟色胺神经递质。因此,他们对生理过程产生广泛的影响,进行调解。麦角胺和双氢麦角胺5-HT1B非常有力,5-HT1D antimigraine受体,因此,所必需的血浆浓度产生适当的治疗和生理效应非常低。广泛的活动在其他单胺受体负责副作用(烦躁不安、恶心、呕吐、不必要的血管的影响)。麦角胺和双氢麦角胺持续血管收缩的动作。在急性偏头痛的治疗,他们的行动的机制包括压缩能产生痛觉颅内血管extracerebral 5-HT1B受体,抑制外围的三叉神经传递和中央5-HT1D受体。科学证据为双氢麦角胺比麦角胺功效更强。他们的广泛使用是基于长期的经验。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
双氢麦角胺	5 -羟色胺受体1 d	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
麦角胺	5 -羟色胺受体1 d	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节