histamine-H1受体拮抗的作用与terfenadine concentration-related中AMP-induced支气管哮喘。

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菲利普斯GD, Polosa R,霍尔盖特

histamine-H1受体拮抗的作用与terfenadine concentration-related中AMP-induced支气管哮喘。

中国Exp过敏。1989年7月,19 (4):405 - 9。

PubMed ID
2569356 (在PubMed
]
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选择性histamine-H1受体拮抗剂抑制腺苷5’一磷酸(AMP)全身支气管狭窄大于80%时,表示为一个百分比的抑制吸入后FEV1时间响应曲线的挑衅浓度所需的AMP从基线产生FEV1下降了20% (PC20)。进一步研究这个问题我们已经确定,在八个轻微的过敏性哮喘受试者,terfenadine(180毫克),管理3人力资源pre-challenge,增加了组胺的几何平均PC20(范围0.03 - 3)的0.4毫克/毫升安慰剂后,20.2(范围0.6 - -64)毫克/毫升后积极治疗(P小于0.0001)。AMP, PC20增加从9.3(范围1.0 - -113.3毫克/毫升)安慰剂后,150.2(范围32.1 - -1177.7)与terfenadine毫克/毫升(P小于0.0001)。这个16.2倍(范围5.5 - -47.9)的AMP量效曲线向右位移选择性histamine-H1组胺受体拮抗剂强调核心作用在航空公司应对此次核苷酸。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Terfenadine 组胺H1受体 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
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