oxicams和膜之间的相互作用影响:考克斯解释了他们不同的选择性。

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卢西奥M,费雷拉H,利马杰,Reis年代

oxicams和膜之间的相互作用影响:考克斯解释了他们不同的选择性。

地中海化学。2006年9月;2 (5):447 - 56。

PubMed ID

17017983 (在PubMed

]

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Meloxicam作为主要推出新的非甾体抗炎药治疗关节炎后广泛发表的研究证实其选择性cox - 2。一些研究提出可能的解释的有效性和优越的安全性。该理论包括化学结构meloxicam之间的关系和其他有效的非甾体抗炎药胃肠道毒性较低。然而,其他oxicams有相似的化学组,但尽管如此,并不认为cox - 2选择性药物和展览减少胃宽容。因此,这项工作的目的是探讨oxicams之间的相互作用和生物膜模型,因为它可能会影响他们的上消化道的吸收和可能影响当地gastromucosal耐受性。oxicams膜内的分区是由计算分区系数脂质体和水之间。此外,他们的位置在双分子层是由荧光猝灭。最后,电动电位测量是完成信息的绑定行为oxicams和稳态各向异性测量来确定它们在膜结构引起的扰动。beplayapp这些研究证明,尽管结构相似性,oxicams不同可能与细胞膜的相互作用使虚拟类的划分两组。Tenoxicam和吡罗昔康称为COX-1抑制剂表现出更高的分区容量在脂质体/水系统与一个较小的改变膜流动性和表面电位的能力。 In contrast lornoxicam and meloxicam, which demonstrated activity against COX-2, have revealed smaller partition capacity in liposomes/water systems together with a higher ability to change the membrane fluidity and surface potential.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Tenoxicam	前列腺素合成酶1 G / H	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节