承认cyclooxygenase-2 (cox - 2)活性部位的非甾体类抗炎药:计算机模拟研究。

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Srinivasan M Kothekar V, Sahi年代,汉,Mishra J

承认cyclooxygenase-2 (cox - 2)活性部位的非甾体类抗炎药:计算机模拟研究。

印度Biophys。2001 Feb-Apr; 38 (1 - 2): 56 - 63。

PubMed ID

11563332 (在PubMed

]

文摘

COX - 2的能量和模型与非甾体类抗炎药(非甾体抗炎药)有不同程度的两个亚型选择性的考克斯(COX - 2和COX-1)研究了使用计算机模拟的方法。的模型获得了复合物NS398 (NS),选择性cox - 2抑制剂;indoprofen(印第安纳州)的抑制剂;di-tert-butylbenzofurans (DHDMBFs)取代基在第五届位置:CONH渗出性中耳炎(CH2) 2 (BF1) CONH-c-Pr BF2, 3-methylene-gamma-butyrolactonyl (BF3)和oxicams即meloxicam (Mel)、吡罗昔康(Pir)和tenoxicam (10)。这些都是优化利用分子力学(MM)和分子动力学(MD)方法。结合能和结构与药理与COX-1参数和可用的结果。NS的较大的差异之间的结合能cox - 2和COX-1比注意到印第安纳州。它也有更强的交互与His90 Tyr355这对cox - 2选择性被认为是重要的。有一个不同密实度之间的通道入口cox - 2选择性和非选择性配体。模型与DHDMBFs oxicams显示类似的相关性。结果被用来设计一个肽抑制剂,Tyr-Arg-Cys-Ala-delta Phe-Cys (Pept) cox - 2腔可能更合适。 As per our MD simulation results this peptide inhibitor showed both higher activity and COX-2 selectivity.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Tenoxicam	前列腺素合成酶1 G / H	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Tenoxicam	前列腺素合成酶2 G / H	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节