血清素的影响5 -(4)受体拮抗剂sb - 207266在人类胃肠运动和感觉功能。
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启动AE,卡米尔M, Haydock年代,费伯,伯顿D,库珀年代,Tompson D, Fitzpatrick K,希金斯R, Zinsmeister基于“增大化现实”技术
血清素的影响5 -(4)受体拮抗剂sb - 207266在人类胃肠运动和感觉功能。
肠道。2000年11月,47 (5):667 - 74。
- PubMed ID
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11034583 (在PubMed]
- 文摘
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背景:血清素5 -(4)受体是位于肠胆碱能神经元,可以调节蠕动。5 -(4)初级传入神经元受体被假定调节内脏感觉。而5 -(4)受体激动剂用作prokinetic代理,5的生理作用(4)受体在人类肠道是未知的。目的:我们的目的是描述的作用5 -(4)受体在调节胃肠道运动和感觉功能在健康受试者在基线和刺激条件下5 -(4)受体拮抗剂。方法:部分相比安慰剂的影响四个剂量的5 -(4)受体拮抗剂(sb - 207266) cisapride介导增加血浆醛固酮(5 -(4)介导反应)和orocaecal交通在18个科目。在B部分中,52名健康受试者接受了安慰剂,或0.05,0.5,或5毫克的sb - 207266 10 - 12天;胃、小肠和结肠运输是由闪烁摄影测量在7号到9号,空腹和餐后结肠运动功能,合规,感觉在膨胀在12天进行评估。结果:部分:0.5、5、20毫克剂量的sb - 207266有重大和定量类似的效果,激怒cisapride介导增加血浆醛固酮和加速度orocaecal交通。B部分:某人- 207266倾向于推迟结肠运输(几何中心的同位素在24 (p = 0.06), 48小时(p = 0.08),但是没有剂量相关影响交通,空腹或餐后结肠运动活动,合规,或感觉。结论:5 -(4)受体参与cisapride orocaecal刺激交通的监管; SB 207266 tends to modulate colonic transit but not sensory functions or compliance in healthy human subjects.