Cyclooxygenase-2表达在人类胰腺腺癌。

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程Yip-Schneider MT,巴纳德DS,比林斯SD, L, Heilman DK,林,马歇尔SJ Crowell PL,马歇尔女士,斯维尼CJ

Cyclooxygenase-2表达在人类胰腺腺癌。

致癌作用。2000年2月,21 (2):139 - 46。

PubMed ID

10657949 (在PubMed

]

文摘

Cyclooxygenase-2 (cox - 2)表达上调在几种类型的人类癌症,也直接与致癌作用。探讨cox - 2在胰腺癌的作用,我们对cox - 2蛋白表达在人类胰腺腺癌主要(n = 23)和匹配相邻正常组织(n = 11)通过免疫印迹分析。发现cox - 2的表达明显升高的胰腺肿瘤标本与正常胰腺组织。检查的水平升高是否cox - 2蛋白在胰腺癌肿瘤与k - ras基因致癌的存在,我们确定肿瘤的一个子集的k - ras基因突变状态和相应的正常组织。k - ras基因致癌的存在并没有与胰腺腺癌中cox - 2蛋白表达水平的分析。这些观察结果也证实在人类胰腺肿瘤细胞系的面板。此外,在胰腺肿瘤细胞系表达cox - 2 (BxPC-3)的最高水平,cox - 2表达被证明是独立于Erk1/2激活。缺乏cox - 2和k - Ras基因致癌基因表达之间的相关性表明,Ras激活可能不足以导致胰腺肿瘤细胞cox - 2表达和信号通路的异常激活其他比Ras可能需要调控的cox - 2表达。我们也报告说,COX抑制剂苏灵大,吲哚美辛和ns - 398抑制细胞生长在COX-2-positive (BxPC-3)和COX-2-negative (PaCa-2)胰腺肿瘤细胞系。然而,抑制细胞生长的吲哚美辛和ns - 398也显著大于BxPC-3细胞系相比PaCa-2细胞系(P = 0.004, P < 0.001,分别)。 In addition, the three COX inhibitors reduce prostaglandin E(2) levels in the BxPC-3 cell line. Taken together, our data suggest that COX-2 may play an important role in pancreatic tumorigenesis and therefore be a promising chemotherapeutic target for the treatment of pancreatic cancer.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
苏灵大	前列腺素合成酶2 G / H	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节