选择性雄激素受体调节剂:追求tissue-selective雄激素。

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布朗Omwancha J, TR

选择性雄激素受体调节剂:追求tissue-selective雄激素。

当今Investig药物。2006;10月7日(10):873 - 81。

PubMed ID

17086931 (在PubMed

]

文摘

雄激素受体介导的雄激素的合成代谢活动内源性类固醇睾丸激素和5 alpha-dihydrotestosterone。雄激素受体蛋白质结构的现有知识,围绕绑定属性的分子机制和活动的受体激动剂和拮抗剂导致设计和开发新型非甾体类配体与选定组织雄激素受体激动剂和拮抗剂活动。这些化合物的活性,称为选择性雄激素受体调节剂(指控),是为了维护或增强骨骼和肌肉合成代谢的影响最小的雄激素对前列腺癌生长的影响。指控的潜在治疗价值的治疗男性性腺机能减退,骨质疏松症,脆弱和肌肉萎缩,燃烧伤害和治疗,贫血,情绪和抑郁,良性前列腺增生和前列腺癌。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Calusterone	雄性激素受体	蛋白质	人类	是的	不可用	细节
Methyltestosterone	雄性激素受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
睾酮	雄性激素受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
睾酮cypionate	雄性激素受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
睾酮enanthate	雄性激素受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
丙酸睾酮	雄性激素受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
睾酮undecanoate	雄性激素受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节